Maggie De Block wil patiënten mee beleid laten uitstippelen

Tijdens een symposium over terugbetalingen in de gezondheidszorg ging minister van Gezondheid Maggie De Block (Open VLD) in op de actieve rol die patiënten kunnen spelen. ‘Patiënten horen thuis rond de overlegtafel.’

‘Beslissingen over gezondheidszorg horen niet enkel door comités en commissies te worden genomen maar ook door patiënten.’ Dat zei minister van Gezondheid Maggie De Block vandaag op een forum georganiseerd door de Koning Boudewijnstichting, het Riziv en het Federaal Kenniscentrum.

De Block: ‘De wensen en verwachtingen van patiënten en zorgverleners lopen namelijk niet altijd gelijk. Terwijl zorgverleners bij een behandeling vaak focussen op louter medische parameters, zijn patiënten dikwijls geïnteresseerd in erg functionele zaken, zoals de duur van de revalidatie, de manier waarop zorgverstrekkers hen benaderen, de pijn die ze ervaren... Bij het opzetten van klinische studies, het inleiden van therapieën en zelfs het nemen van beleidsbeslissingen verdient deze soms subjectieve zorgervaring van de patiënt veel meer aandacht.’

Ook bij de rangschikking van de nood aan nieuwe behandelingen voor ziekten waar nog geen medicijnen voor bestaan, wil ze voortaan rekening houden met de mening van de burger. Ze wil dat doen via het ‘burgerlabo’ dat sinds vorig jaar door de Koning Boudewijnstichting wordt georganiseerd. Dat houdt in dat 32 Belgen gedurende drie weekends met elkaar, patiënten en experts in discussie gingen over gezondheidszorg.

Samen formuleerden ze prioriteiten voor de terugbetaling van behandelingen. Vandaag zijn die aanvragen namelijk voorbehouden voor farmabedrijven, artsen en ziekenhuizen. De Block wil burgers voortaan dus betrekken bij zulke beslissingen.

Al wil De Block niet te hard van stapel lopen. ‘Patiëntenparticipatie is vernieuwend, wat betekent dat er weinig of geen best practices zijn. Daarom willen we eerst enkele ideeën en concepten uittesten op kleine schaal. Zoals bij de hervorming van de geïntegreerde zorg voor chronisch zieken, die op 2 februari is gelanceerd.’

De Block bracht ook in herinnering dat in het regeerakkoord de belofte staat om medische dossiers toegankelijk te maken voor patiënten via een ‘personal health record’. Verder wil ze de komende maanden ook samenzitten met haar collega-gezondheidsministers van de deelstaten om de wet op de patiëntenrechten te updaten. ‘Die bestaat sinds 2002 en is op sommige punten toe aan een herziening, bijvoorbeeld het recht om een klacht neer te leggen bij een ombudsman.’

Bron: De standaard, http://www.standaard.be/cnt/dmf20160218_02135497, 18/02/16, 11:36.

Eigen mening: Ik ben van mening dat wat De Block rekening wil houden met elke patiënt en dit op een goede manier wil doen. Beginnen met iets kleins en hier op verder bouwen. Het initiatief om discussies te houden waar patiënten welkom bij zijn, kan een positieve invloed hebben de samenwerking tussen de zorgverleners en patiënten. Beslissingen over gezondheidszorg zouden eigenlijk al lang niet enkel meer door comités en commissies. Het individu moet zelf inspraak hebben op zijn eigen behandeling. Dit voorstel zou al veel eerder aangehaald geweest moeten worden.