N-VA vindt dat Vlaams minister van Welzijn Jo Vandeurzen (CD&V) niet langer mag wachten met de invoering van een screening op mucoviscidose bij pasgeborenen. Dat zegt Vlaams parlementslid Caroline Croo naar aanleiding van de overhandiging van een petitie van de Mucovereniging dinsdag aan Vlaams parlementsvoorzitter Jan Peumans.

Begin oktober stond de teller voor de petitie van de Mucovereniging al op 24.000 handtekeningen. In de petitie dringt de organisatie aan op de invoering van neonatale screening op mucoviscidose. België is één van de weinige West-Europese landen waar mucoviscidose nog niet van bij de geboorte wordt opgespoord.

Mucoviscidose is de meest voorkomende levensbedreigende erfelijke ziekte in ons land. Taai slijm blokkeert de ademhaling en spijsvertering. Nochtans zorgt neonatale screening ervoor dat kinderen met muco onmiddellijk toegang krijgen tot kwaliteitsvolle zorg die gespecialiseerde ziekenhuizen aanbieden.

N-VA-politica Caroline Croo steunt de petitie en maant minister Vandeurzen aan tot actie. “Ondanks een brede consensus over de noodzaak en de haalbaarheid van deze screening blijft minister Vandeurzen aarzelen om die test ook in Vlaanderen in te voeren. Kan niet”, aldus Croo. Zelf wil ze de zaak graag in een “stroomversnelling” brengen via het parlement. Zo komt er alvast een hoorzitting over de kwestie.

Croo wijst op de voordelen van een screening. “Gescreende kinderen bij wie muco vastgesteld is, maken minder intensief gebruik van aerosoltherapie en intraveneuze antibiotica. De kans op een ziekenhuisopname is bovendien 2 tot 3 keer kleiner bij patiënten die wel een neonatale screening op muco hebben gekregen”. Het N-VA-parlementslid hamert op het belang van preventie: “We moeten durven investeren in het vroeger opsporen van erfelijke ziekten, zeker wanneer blijkt dat deze ook kostenefficiënt zijn. Nog veel belangrijker dan de kostenbesparing voor de gezondheidszorg is uiteraard een betere levenskwaliteit voor de getroffen personen.”

Bron: De Standaard 11/10/2016
http://www.standaard.be/cnt/dmf20161011_02513175

Eigen mening: Mucoviscidose moeten we zeker toevoegen aan het lijstje van screenings bij de geboorte. In België wordt elke week een kind geboren met taaislijmziekte en zelfs één Belg op 20 is er drager van. Het is dan ook vreemd dat het in een land met zo’n goede gezondheidszorg als België nog steeds niet tot de screenings behoort. Met een vroegtijdige ontdekking en behandeling zouden we veel problemen kunnen voorkomen en zelfs de levensverwachting kunnen laten stijgen. Verder is het niet alleen goed voor de levenskwaliteit van de mensen die aan de ziekte lijden, maar is het ook nog eens kostenefficiënt. Ik zie dan ook nog weinig redenen om taaislijmziekte niet te laten screenen bij baby’s. Het is goed dat NV-A met de issue bezig is, want het is hoog tijd dat er schot in de zaak komt.