Er is hoop voor Viktor (7), de jongen met een zeldzame levensbedreigende ziekte. Zijn behandeling kost 18.000 euro per maand en ze wordt niet terugbetaald. Het heeft de ouders al zo'n 100.000 euro gekost. Het ziekenhuis heeft een dossier ingediend bij een speciaal fonds dat de kosten helpt betalen als het ziekenfonds niet tussenkomt. bron: http://www.nieuwsblad.be/article/de...130430_00562256

Zoals al gezegd is het een zeer moeilijke zaak. Naar mijn mening gaat het leven van zo'n jong kind voor op (bijna) alles. Hopelijk komt er positief nieuws op de aanvraag bij het fonds voor een tussenkomst. Ik denk dat het een goed idee zou zijn om de verschillende zaken waarvoor een tussenkomst van het ziekenfonds mogelijk is opnieuw af te wegen.

Ik vind dit ook een zeer trieste zaak. Het leven van een zeven jarig kind hangt af van de maatschappij alsook van nog 24 andere. Ik denk dat de firma die dit middel op de markt brengt gerust een prijsverlaging zou kunnen doorvoeren, maar ja woekerwinsten binnenrijven ten koste van zieke mensen vinden zij blijkbaar belangrijker. Het moest maar eens een van de naaste zijn van de stichters van deze firma die aan deze aandoening leidt. Dan zullen ze hun prijzen wel kunnen laten zakken of ja dan geven ze het medicijn misschien zelfs gratis aan hun naaste. Ik snap de maatschappij dat 10 miljoen euro veel is, maar toch denk ik dat er een oplossing kan gevonden worden zodat deze mensen ook verder geholpen kunnen blijven worden.