BRUSSEL - Minister van Volksgezondheid Laurette Onkelinx maakt 950.000 euro extra vrij voor de 7 referentiecentra voor mucoviscidose. Dat is een stijging met 30 procent van hun jaarlijks toegewezen budget.

Mucoviscidose is de meest voorkomende erfelijke en levensbedreigende ziekte in België.

'In België beschikken we sinds 1999 over zeven referentiecentra', zegt Onkelinx in Vers l'Avenir. 'Ze groeiden en volgens onze evaluatie zijn ze van een uitzonderlijke kwaliteit. Ze worden erkend voor hun voortreffelijk werk op de internationale scène. Die centra gaven aan dat ze een groeiende nood hadden voor het paramedische en voor psychologische hulp voor patiënten. We hebben daarom beslist om een eerste stap te zetten.'

De Standaard Online donderdag 12 november 2009

Het is een goede zaak dat er meer geld komt voor deze centra. Mucoviscidose is een heel ernstige en gevaarlijke ziekte, die zeker moet behandeld worden. Ook de kwaliteit en de regelmaat van de behandeling is enorm belangrijk. Dit kan in sommige gevallen zelfs het verschil maken tussen leven en dood.
Sommige patiënten die mucoviscidose hebben, krijgen een longtransplantatie, maar dit is zeker niet voor iedereen weggelegd. Het probleem is dat de ziekte niet verdwijnt wanneer men de longen 'vervangt'. Het is een ziekte die zich in de genen van de patiënt bevindt, en daardoor krijgen de patiënten die een longtransplantatie hebben gekregen, na verloop van tijd terug last van mucoviscidose. Het is telkens een kwestie van tijd.
Het is dus van enorm belang dat men deze patiënten alle mogelijke hulp aanbiedt die men kan geven, en dat men blijft zoeken naar nieuwe mogelijke oplossingen.