actualiteitsforums  

Ga Terug   actualiteitsforums > ACTUALITEITSFORUM > BELGIË > Cultureel-maatschappelijk
Gebruikersnaam
Wachtwoord
Home FORUMS Registreer Arcade Zoeken Posts van vandaag Markeer Forums als Gelezen

Antwoord
 
Onderwerp Opties Zoek in onderwerp Waardeer Onderwerp Weergave Modus
  #1  
Oud 28th May 2018, 12:18
Nathalie H*ybrighs Nathalie H*ybrighs is offline
Registered User
 
Geregistreerd op: Oct 2017
Locatie: Ham
Posts: 38
20.000 kankerpatiënten per jaar krijgen voortaan DNA-analyse terugbetaald

20.000 kankerpatiënten per jaar krijgen voortaan DNA-analyse terugbetaald
Uitpluizen hoe de tumor van één bepaalde patiënt precies in elkaar zit: voor de nieuwe techniek die dat mogelijk maakt, trekt minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open Vld) de komende drie jaar jaarlijks vier miljoen euro uit.
Met dat bedrag worden vanaf dit najaar telkens 20.000 tests terug betaald. De patiënt zelf betaalt nog maximaal 8 euro. Dat schrijven Het Nieuwsblad, De Standaard, de Gazet van Antwerpen en Het Belang van Limburg vandaag.

Next Generation Sequencing
‘Next Generation Sequencing’ heet de techniek om afwijkingen op te sporen in het DNA. In één keer worden miljoenen genetische codes gelezen, waardoor dokters te weten komen hoe een tumor in elkaar zit. Niet elke darm-, long- of borstkanker is immers dezelfde.

Fouten in cel-DNA
Kanker ontstaat door fouten in het DNA van cellen, die daardoor woekeren. Maar welke fouten, dat verschilt van patiënt tot patiënt. “Pas als we die informatie hebben, kunnen we de beste behandeling kiezen”, zeggen oncologen. Chemo kan bijvoorbeeld nutteloos zijn, of net heel zinvol. “Dit bespaart patiënten onnodige behandelingen en vergroot hun overlevingskans.”
“Door deze techniek nu op grote schaal en op een georganiseerde manier te gebruiken, zetten we een belangrijke stap vooruit in de kankerzorg”, zegt De Block.

Anoniem
Door de hoge complexiteit en kostprijs wordt de NGS-technologie voorlopig vooral gebruikt in hooggespecialiseerde centra voor klinische proeven met nieuwe behandelingen. Maar omdat de techniek beetje bij beetje betaalbaar wordt, kan hij op bredere schaal worden ingezet, legt de minister uit. Via het pilootproject wil ze die ruime toepassing stimuleren en de NGS-technologie een structurele plaats geven in de kankerdiagnostiek.
De NGS-testresultaten worden anoniem bijgehouden in een aparte databank. Die informatie kan bijvoorbeeld helpen inschatten hoe vaak bepaalde DNA-afwijkingen voorkomen en welke behandeling effectief werkt voor de patiënt.

Bron: Het Laatste Nieuws, 28 mei 2018
https://www.hln.be/wetenschap-plane...taald~a8693c51/

Mening: Ik ben altijd heel positief als ik hoor dat er budget wordt uitgetrokken om ziektes te kunnen verbeteren of zelfs te genezen. Wat ik me wel afvraag is hoe men deze patiënten uitkiest? Bij wie ze het wel testen en bij wie niet? Hoewel ik het heel goed vind dat er steeds meer innovatieve ideeën komen, vind ik het wel wat wraakroepend ten opzichte van de patiënten die niet in aanmerking komen om een goedkope behandeling te krijgen terwijl ook zij misschien stervende zijn en dit heel goed zouden kunnen gebruiken.

Laatst aangepast door Nathalie H*ybrighs : 28th May 2018 om 12:25.
Met citaat antwoorden
Antwoord


Onderwerp Opties Zoek in onderwerp
Zoek in onderwerp:

Uitgebreid Zoeken
Weergave Modus Stem op dit onderwerp:
Stem op dit onderwerp::

Posting Regels
Je mag niet nieuwe onderwerpen maken
Je mag niet reageren op posts
Je mag niet bijlagen posten
Je mag niet jouw posts bewerken

vB code is Aan
Smilies zijn Aan
[IMG] code is Aan
HTML code is Uit
Forumsprong



Alle tijden zijn GMT +2. De tijd is nu 01:25.


Powered by: vBulletin Version 3.0.6
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.