Amerikaanse onderzoekers in het Mercy kinderziekenhuis in Kansas City hebben een nieuwe DNA-test ontwikkeld waarmee genetische afwijkingen bij pasgeboren baby's veel sneller kunnen worden opgespoord.

Met de nieuwe methode kan al na twee dagen worden vastgesteld aan welke genetische ziekte het kind lijdt. Nu moeten artsen vaak een week op de uitslag wachten. Bovendien is de huidige methode zo duur, dat het niet tot de standaardprocedure behoort.

Binnen twee dagen
De onderzoekers hebben een sneller opsporingsmachine gekoppeld aan een speciaal computerprogramma waardoor al binnen twee dagen ziekte kan worden vastgesteld. De onderzoekers hopen dat de nieuwe methode voor het einde van het jaar standaard zal worden ingezet.

Bron: http://www.demorgen.be

Mening: Ik vind dit een zeer goede evolutie van de wetenschap. Door deze nieuwe techniek zullen er sneller genetische ziekten opgespoord kunnen worden waardoor er misschien ook wel een daling zal plaatsvinden van het sterftecijfer van baby'tjes. Ook de prijs zal beter zijn, wat uiteraard ook een groot verschil maakt voor jonge ouders die misschien niet het geld hebben voor de nodige medicatie/behandelingen voor hun pasgeborene.

Kortom, ik vind dit een zeer positieve vooruitgang. Hopelijk blijft het in stijgende lijn voortgaan!