N-VA vraagt screening van pasgeboren baby’s op mucoviscidose
 

N-VA vindt dat Vlaams minister van Welzijn Jo Vandeurzen (CD&V) niet langer mag wachten met de invoering van een screening op mucoviscidose bij pasgeborenen. Dat zegt Vlaams parlementslid Caroline Croo naar aanleiding van de overhandiging van een petitie van de Mucovereniging dinsdag aan Vlaams parlementsvoorzitter Jan Peumans.

Begin oktober stond de teller voor de petitie van de Mucovereniging al op 24.000 handtekeningen. In de petitie dringt de organisatie aan op de invoering van neonatale screening op mucoviscidose. België is één van de weinige West-Europese landen waar mucoviscidose nog niet van bij de geboorte wordt opgespoord.

Mucoviscidose is de meest voorkomende levensbedreigende erfelijke ziekte in ons land. Taai slijm blokkeert de ademhaling en spijsvertering. Nochtans zorgt neonatale screening ervoor dat kinderen met muco onmiddellijk toegang krijgen tot kwaliteitsvolle zorg die gespecialiseerde ziekenhuizen aanbieden.

N-VA-politica Caroline Croo steunt de petitie en maant minister Vandeurzen aan tot actie. “Ondanks een brede consensus over de noodzaak en de haalbaarheid van deze screening blijft minister Vandeurzen aarzelen om die test ook in Vlaanderen in te voeren. Kan niet”, aldus Croo. Zelf wil ze de zaak graag in een “stroomversnelling” brengen via het parlement. Zo komt er alvast een hoorzitting over de kwestie.

Croo wijst op de voordelen van een screening. “Gescreende kinderen bij wie muco vastgesteld is, maken minder intensief gebruik van aerosoltherapie en intraveneuze antibiotica. De kans op een ziekenhuisopname is bovendien 2 tot 3 keer kleiner bij patiënten die wel een neonatale screening op muco hebben gekregen”. Het N-VA-parlementslid hamert op het belang van preventie: “We moeten durven investeren in het vroeger opsporen van erfelijke ziekten, zeker wanneer blijkt dat deze ook kostenefficiënt zijn. Nog veel belangrijker dan de kostenbesparing voor de gezondheidszorg is uiteraard een betere levenskwaliteit voor de getroffen personen.”

11/10/16
http://www.standaard.be/cnt/dmf20161011_02513175

Persoonlijk vind ik het een goed idee om een screening in te voeren om mucoviscidose te voorkomen. Er is vermeld geweest dat een screening haalbaar is, en blijkbaar zijn er al meerdere Europese landen die het al wel geïmplementeerd hebben. Daarnaast heb ik al eens vernomen van een persoon met mucoviscidose hoe het leven er uit zien wanneer je met deze aandoening moet leven. Er komt een heleboel medicatie bij kijken die consistent moet worden ingenomen. Ikzelf ben dan voorstander van een screening die de levenskwaliteit van deze personen kan verhogen. Bovendien zou het ideaal zijn wanneer de gespaarde uitgaven herleid kunnen worden naar uitgaven voor andere aandoeningen.