Nieuwe medicatie maakt mucoviscidose leefbaarder
 

Nieuwe medicatie maakt mucoviscidose leefbaarder

Uit cijfers blijkt dat in ons land gemiddeld elke week een kind geboren wordt met mucoviscidose. De erfelijke, levensbedreigende taaislijmziekte veroorzaakt infecties en chronische bronchitis, die de longen op termijn zodanig aantasten dat ze niet meer werken. Een nieuwe combinatietherapie brengt hoop voor muco-patiënten. Testen op meer dan 1.000 patiënten tonen aan dat lumacaftor en ivacaftor de longfunctie verbeteren en de algemene levenskwaliteit verhogen.

Mensen die lijden aan mucoviscidose, ook wel cystic fibrose (CF), halen over het algemeen de leeftijd van veertig niet. Een afwijkend gen zorgt ervoor dat ze moeten opgroeien met een taai longslijmvlies dat dienst doet als broeihaard voor bacteriën. Infecties en chronische bronchitis tasten het longweefsel zwaar aan. Muco zorgt naast ademhalingsproblemen ook voor een verstoorte spijsvertering de twee symptomen en kan zelfs suikerziekte en darmverstoppingen uitlokken.

Leefbaar
De ziekte is ongeneeslijk. De meeste patiënten moeten het stellen met antibiotica om infecties te voorkomen of te bestrijden, slijmverdunnende medicatie en kinesitherapie om de luchtwegen vrij te maken. Een nieuwe combinatietherapie richt zich nu op het microscopische mechanisme dat het zout- en watergehalte in de longen regelt.

Uit de testresultaten van 1.108 patiënten, gepubliceerd in New England Journal of Medicine, blijkt dat mensen die de cocktail van lumacaftor en ivacaftor gedurende 24 weken namen, beter werkende longen hadden. Bovendien sterkten heel wat proefpersonen ook aan door een gezonde gewichtstoename.

Hoopgevend
"Dit toont aan dat we de basisproblemen door mucoviscidose kunnen aanpakken. We verwachten dat dit een fundamentele behandeling wordt. Bij kinderen zou het de ziekte kunnen afremmen. Of het de levensverwachting ook verhoogt, valt nog af te wachten, stelt professor Stuart Elborn van de Queen's University Belfast.

Omdat verschillende soorten fouten in het DNA kunnen leiden tot cystic fibrose, schatten experten dat ongeveer de helft van alle muco-patiënten gebaat zou zijn met deze nieuwe behandeling. De combinatietherapie wordt momenteel onder de loep genomen door gezondheidswaakhonden wereldwijd.

Bron: De Morgen, 18/05/2015 (15u50), Lynn Formesyn, http://www.demorgen.be/wetenschap/n...arder-a2326674/

Mening:
Ik vind het altijd fantastisch dat men nieuwe medicatie vindt voor mensen met een chronische ziekte. Deze mensen zijn hier met geboren, kunnen hier dus niets aan doen, en zien vaak heel hun leven af van de ziekte. Alle manieren om het leven van deze mensen te vergemakkelijken zijn welkom voor deze mensen. Ze zijn zo afhankelijk van alle medicatie omdat ze zo vatbaar zijn voor ziektes. Ze hebben dus niet enkel te maken met mucoviscidose maar hebben ook vaak andere "kleine" ziektes. Met kleine ziektes bedoel ik: een verkoudheid, griepje... Ik heb de kleine tussen aanhalingstekens geplaatst omdat mensen met mucoviscidose dit zo vaak hebben dat ze het niet meer als een kleine ziekte zien. Na een tijdje worden deze mensen afhankelijk van zuurstof. Als dit nieuwe product echt zou helpen kunnen deze mensen misschien langer zonder zuurstofflessen en hebben ze langer een "vrij" leven.
Het gaat hier inderdaad over een mogelijk nieuw medicament voor mucoviscidose patiënten maar dit wil toch zeggen dat ze er met bezig zijn. Aangezien het al bij verschillende patiënten werkt, zullen ze toch zeer dicht bij een medicijn zijn dat voor veel mensen werkt. Ik zeg niet voor alle mensen want hoeveel mensen hebben voor eenzelfde ziekte dezelfde medicatie? Niet veel. Het zou goed zijn als het voor iedereen kan dienen maar als het al voor een zeer groot deel is, is het ook al fantastisch nieuws.